Кожура семени может быть однослойной (семейство Гвоздичные), но у большинства растений (например, семейств Бобовые, Тыквенные, Крестоцветные и др.) она многослойная.
В многослойной кожуре различают одновременно или в различных сочетаниях твердый слой, пигментный, разбухающий и другие слои. В кожуре проходят сосудисто-волокнистые пучки, в состав которых входят узкие спиральные и кольчатые трахеиды и мелкие тонкостенные флоэмные элементы. Твердый слой состоит из одного или нескольких рядов толстостенных склеренхимных плотносомкнутых клеток. У некоторых растений клетки твердого слоя вытянуты перпендикулярно поверхности семепи. Ипогда такие палисадные клетки бывают пересечены параллельно поверхности семени одной или несколькими так называемыми световыми линиями, что обусловлено особым физическим состоянием этой области клеточной оболочки. Твердый слой может находиться на самой поверхности кожуры, прикрытый кутикулой, выполняя одновременно функции эпидермиса, или располагается более глубоко. Пигментный слой часто примыкает к твердому слою. Пигмент содержится в клетках этого слоя или пропитывает их стенки. Реже пигмент концентрируется не в особом слое, а в вышеуказанном, твердом. Разбухающий, или слизистый, слой состоит из одного пли из нескольких рядов паренхимных клеток, которые благодаря особенностям своего химического состава могут впитывать большое количество воды и сильно разбухать. Функции этого слоя иногда выполняет эпидермис семенной кожуры (например, у семян льна,, апельсина, лимона).
На поверхности семенной кожуры могут развиваться особые выросты — так называемые придатки семени, или присемянники (например, карункула у клещевины), и волоски. Семяножка близ семени также может давать выросты, облекающие с поверхности семя (примером является ариллус, пли кровелька, у мускатного ореха).
Эндосперм состоит из клеток, обычно плотно сложенных, без межклетников, с оболочкой у разных растений разной толщины, более или менее жзодиаметрических, содержащих питательные вещества — крахмал, белковые вещества в виде алейроновых или протеиновых зерен и масла. У семян некоторых растений оболочка клеток эндосперма очень сильно утолщена, характеризуется значительной твердостью и состоит из гемицеллюлозы, представляя,, таким образом, сама питательное вещество. Это так называемый роговый белок, характерный для семян финиковой пальмы, спаржи, кофе и некоторых других Самый наружный слой эндосперма сложен нередко из особых клеток — более толстостенных, лишенных крахмала, но содержащих алейроновые зерна и маслянистые вещества. Этот слой называют алейроновым слоем. Алейроновый слой может присутствовать и у безбелковых семян.
Широко распространена корончатая ржавчина овса — Puccinia со-ronifera с эцидиями на крушине слабительной, а уредо- и телейтоста-диями — на овсе и некоторых злаках из трибы Avenae. Этот гриб обычно проходит полный цикл, развивая эцидии на слабительной крушине, поэтому район наибольшего вреда от корончатой ржавчины совпадает с местами распространения указанного промежуточного хозяина. У возбудителя корончатой ржавчины известны физиологические расы.
Во влажные и прохладные годы сильно вредит желтая ржавчина пшеницы — P. striiformis. Этот гриб известен только в уредо- и телей-тостадии, зимует на озимой пшенице. У него также есть физиологические расы.
Весьма вредоносна ржавчина подсолнечника, которую вызывает однохозяинный гриб P. helianthi. Все стадии его развития проходят на подсолнечнике: на молодых растениях развиваются эцидии, на взрослых— уредо- и телейтоспоры.
Зерновым и кормовым бобовым культурам довольно сильно вредят разнохозяинные ржавчинные грибы из рода Uromyces: U. pisi (горох) и U. striatus (люцерна). На бобовых развиваются уредо- и телейто-стадии, эцидии же — на видах Euphorbia (молочаях). На сахарной свекле паразитирует однохозяинный гриб U. betae, временами приносящий большой вред.
В Крыму груши часто поражаются двухозяинным грибом Gymno-sporangium sabinae и близкими к нему видами. Гриб этот имеет неполный цикл развития. Телейтоспоры развиваются весной на видах можжевельника, у которого-заболевают ветви. После прорастания телейтоспор появившиеся базидиоспоры заражают листья груши, где развиваются характерные оранжевые выросты с эцидиоспорами, заражающими только можжевельник. Местами существенно вредит малине однохозяинный гриб Phragmidium rubi-ideae.
Из грибов семейства мелампсоровые весьма вредоносна ржавчина льна — один из немногих однохозяинных грибов этого семейства. Весной на молодых растеньицах льна развиваются эцидии, а на взрослых— уредо- и телейтоспоры. У пораженных ржавчиной растений льна ухудшается качество волокна. У гриба известны физиологические расы.
На смородине паразитирует ржавчинный гриб Cronariium ribicola, местами сильно поражающий листья и вызывающий преждевременный листопад. На смородине развиваются уредо- и телейтоспоры, эцидии — на сосне веймутовой. Этот гриб вместе с древесиной сосны завезен в Америку, где основной вред приносит эцидиальному хозяину (сосне), снижая качество древесины. Можно еще указать на сосновый вертун — искривление побегов сосны, вызываемое грибом Melampsora pinltorqua.
Наиболее вероятно происхождение ржавчинных грибов от близких к современным аурикуляриевым — Auriculariales, у части представителей которых (семейство септобазидиевые—Septobasidiaceae) развиваются так называемые склеробазидии с вырастающими на них базп-диями, что напоминает образование базидии из телейтоспор ржавчинников. Вероятно, склеробазидии аурикуляриевых можно считать прототипом телейтоспор ржавчинных грибов.
У наиболее примитивных ржавчинных грибов, паразитирующих на папоротниках (диплоидные стадии) и на хвойных (эцидий и пикниды), телейтоспоры тонкостенные, бесцветные и так же, как склеробазидии, развиваются в тканях растений-хозяев. Весьма просто устроены у них и пикниды. Отсутствие плодовых тел у ржавчинных грибов объясняется их паразитическим образом жизни.
Внутри порядка ржавчинников наиболее примитивны представители семейства мелампсоровых, паразитирующие главным образом на голосеменных и папоротниках. У видов семейства телейтоспоры срастаются боками или в виде столбика, что затрудняет их рассеивание. Более совершенны ржавчинные грибы семейства пукциниевые, паразитирующие на покрытосеменных, главным образом на двудольных растениях. Они имеют одиночные телейтоспоры на ломких ножках, сравнительно легко отделяющиеся от субстрата.
Семейство рядовковые '(трихоломовые)—Tricholomataceae — самое крупное семейство в порядке агариковые, включающее около 62 родов, что составляет 25 % всех видов этого порядка. Пластинки приросшие или нисходящие. Споровый порошок светлоокрашенный (белый, кремовый, розоватый, бледно-охристый или бледно-буроватый). Споры гладкие, шероховатые, редко шиповатые. Среди рядовковых встречаются виды почти из всех экологических групп грибов: микори-зообразователи, гумусовые и подстилочные сапротрофы, ксилофилы, карбофилы, микофилы и т. д. Наиболее крупные роды: рядовка — Tricholoma, говорушка—Clitocybe, коллибия, или денежка,— Collybia. Сюда относится широко известный опенок осенний — Armillariella mel-lea, встречающийся на древесине в сентябре — ноябре,-зютний гриб — Flammulina velutipes, культивируемый в странах Дальнего Востока, и вешенка обыкновенная — Pleurotus ostreatus, распространенная по всей территории СССР, также культивируемая в ряде стран. Интересен род негниючник — Marasmius, плодовые тела которого не загнивают, а засыхают. К нему относится съедобный луговой опенок — М. oreades, чесночник — М. scorodonius.
Семейство мухоморов ые (аманитовые)—Arnanitaceae. Пластинки свободные. Споровый порошок белый или розовый. Споры гладкие. У большинства представителей родов имеется общее покрывало, оставляющее вольву в основании ножки (см. рис. 293). Семейство включает пять родов. В основном это микоризообразователи и ксилофилы. Центральный род мухомор — Amanita с белыми спорами, вольвой и кольцом на ножке. Содержит ряд ядовитых видов, из которых бледная поганка — A. phalloides и мухомор вонючий, или белая поганка,— A. virosa смертельно ядовиты. Токсические вещества — фал-лоидин и аманитин — относятся к группе полипептидов. Признаки отравления проявляются через 10—12 ч, когда помочь пострадавшему уже трудно. Несколько менее ядовиты мухомор поганковидный — А. тарра, мухомор пантерный — A. pantherina, мухомор порфировый — A. porphyria и мухомор красный — A. muscaria. Есть среди них и съедобные виды: мухомор толстый — A. spissa, мухомор розовый —Л. г и-bescens, растущие в лесах, и мухомор Виттадини — A. vittadini, приуроченный к степным районам. Однако практически в пищу их не употребляют в связи с трудностью их отличия от ядовитых видов.
Два других рода имеют розовые споры — род плютей и вольвари-елла. Род плютей — Pluteus включает съедобный вид плютей олений — P. cervinus, растущий в лесах на гниющих пнях и валежнике и образующий крупные плодовые тела без вольвы, состоящие из распростертой серовато-коричневой шляпки на длинной тонкой ножке.
Агариковые — сапротрофы на почве, опаде и древесине, микоризообразователи (особенно с древесными породами). Немногие из них —паразиты. К этому порядку относится основная масса шляпочных грибов — съедобных и ядовитых. В «Системе микологии» («Systema mycologi-cum») шведского миколога Е. Фриза (Е. Fries), фундаментальный труд которого (1821 г.) принят за основную работу для номенклатуры большинства грибов, все пластинчатые грибы отнесены к роду Agaricus. В более поздних работах Е. Фриз выделил из него ряд самостоятельных родов, основанных на макроскопических признаках. Последующие работы микологов основывались уже и на микроскопических признаках — системы П. Карстена (P. Karsten, 1879), Л. Келе (L. Quelet, 1886), М. Патуйа-ра (N. Patouillard, 1900). Эти искусственные системы были удобны для определения грибов, но не отражали филогенетические связи между отдельными родами, семействами.
С начала XX в. основное направление исследований в систематике .агариковых грибов заключается в попытках создать естественную филогенетическую систему этой группы. Изучение онтогенеза плодовых тел, ряда микроскопических признаков, таких, как строение спор, тип трамы пластинок, некоторые характерные химические реакции плодовых тел и т. д., привело к увеличению числа семейств, включаемых в этот порядок. За последние 20 лет при разработке системы агариковых грибов учитывались их возможные филогенетические связи с афил-лофоровыми грибами и гастеромицетами, основанные на изучении-онтогенеза плодовых тел, особенно на развитии частного и общего покрывала, форме спор, строении их оболочки. Исследованию этих вопросов посвящены работы чешского миколога А. Пилата (A. Pilat, 1951), английских микологов Р. Денниса, П. Ортона, Ф. Хора (R. Dennis, P. Orton, Ph. Нога, 1960), американского исследователя А. Смита (A. Smith, 1947—1959) и фундаментальная работа Р. Зингера «Современная таксономия порядка Agari-cales» («The Agaricales in modern taxonomy», 1975).
Система P. Зингера в настоящее время наиболее разработана и принята большинством микологов.
По этой системе порядок делится на семейства по строению плодо-.вого тела: по наличию или отсутствию частного и общего покрывала, по строению и типу расположения пластинок по отношению к ножке, по типу трамы, по окраске спор и гименофора, по строению спор и т. д. Таким образом, в настоящее время
порядок охватывает 15—17 семейств. Основные из них следующие:
Семейство б о л е т о в ы е — Boletaceae. Гименофор трубчатый, легко отделяющийся от мякоти плодового тела, по происхождению связан с пластинчатым. Споровый порошок1 бурый, олнвково-бурый, желтый или розовый. Споры гладкие, без пор. Семейство включает 17 родов и около 250 видов, подавляющее большинство которых—ми-коризообразователи, образующие эктотрофную микоризу с древесными j астениями. Исключительно обитатели лесов. Сюда относятся наиболее распространенный белый гриб — Boleius edulis, подосиновик — Lecci-пит aurantiacum, подберезовик — L. scabrum, виды рода масленок — Suillus, моховик — Xerocomus и др.
Белый гриб отличается огромным внутривидовым разнообразием и сложностью. У него выделено 18 форм, отличающихся друг от друга окраской шляпки, наличием или отсутствием сеточки на ножке, приуроченностью к древесной породе и т. д. Наиболее распространены следующие формы: еловая, типовая с буровато-коричневой шляпкой; дубовая с сероватым оттенком шляпки, сосновая, так называемая боровая, с буровато-вишневой или даже красноватой шляпкой; березовая с белой, беловатой или охристо-желтой шляпкой и т. д.
Семейство свинушковые — РахШасеае. Гименофор пластинчатый, причем пластинки многократно разветвлены и соединены между собой многочисленными анастомозами (перемычками), образующими сеточку, что сближает это семейство с Boletaceae. Пластинки нисходящие. Споровый порошок от белого до охряного. Споры гладкие, без поры. Семейство включает пять родов и около 20 видов. Основной род свинушка — Paxillus. Наиболее распространены два вида: свинушка тонкая — P. involutus и свинушка толстая — P. airotomentosus.
Семейство л и с и ч к о в ы е — Cantharellaceae. Плодовые тел< трубковидные или шляповидные, на их внешней стороне располага ется морщинистый, складчатый, желобчатый или почти гладкий гименофор. Окраска грибов желтая, охряная, буроватая или сероватая. Большинство из них сапротрофы, некоторые—микоризообразователи.
Род кантареллус, лисичка —? Cantharellus характеризуется мясистыми плодовыми телами с лопастными, слегка воронковидными шляпками на центральной или эксцентрической ножке. Гименофор в виде вильчато разветвленных складок, нисходящих по ножке. С. cibarius — съедобная лисичка желтая — образует микоризу с сосной (рис. 284). Род кратереллус — Craterellus отличается от предыдущего гладким, бугорчатым или морщинистым гименофором. Лисичка серая (С. соти-copioides) имеет воронковидное, тонкомясисто-перепончатое плодовое тело дымчато-серого, почти черного цвета.
Семейство ежовиковые — Hydnaceae включает грибы с характерным шиповатым или зубчатым гименофором. Плодовые тела разнообразны по форме: распростертые по субстрату корочки, коралловидно разветвленные кустики, грибовидные со шляпкой и центральной или эксцентрической ножкой. Наиболее известен съедобный гид-нум выемчатый — Hydnutn repandum, произрастающий в хвойных и лиственных лесах (рис. 285). __
Семейство кортициевые — Corticiaceae. Представители имеют простое макроскопическое строение в виде очень тонких распростертых гладких пленок. Консистенция плодовых тел паутинистая, мясистая или кожистая. Гименофор у большинства видов гладкий, но может быть бородавчатым, шиповатым, складчатым. В гимений имеются цистиды. Большинство видов сапротрофы, обитающие на валеж-ной древесине, некоторые — паразиты деревьев и травянистых растений, имеются и настоящие почвенные грибы, растущие на лесной подстилке. У видов рода трехиспора — Trechispora плодовые тела ресупинатные, нежные, мягкокожистые и белые или бледноокрашенные. Трехиспора белоснежная — Т. candidissima морфологически напоминает^распростертые тела трутовиковых грибов, отличаясь от них микроскопическим строением плодового тела. Из рода флебия — Phlebia интересна флебия гигантская — P. giganiea, развивающаяся на валежной древесине и известная как разрушитель мертвой древесины хвойных пород. Этот гриб — антагонист корневой губки, в связи с чем предпринимаются попытки применить его для борьбы с ней.
По мнению советского миколога Э. Пармасто, в основании филогенетического древа порядка Aphyllophorales находится семейство Corli-ciaceae, из отдельных родов которого можно эволюционно вывести другие семейства этого порядка. При выяснении филогенетических отношений афиллофоровых грибов учитывают предполагаемые связи этих грибов с сумчатыми, гетеробазидиальными и агариковыми грибами, основанные на исследовании онтогенеза плодовых тел, формы спор, структуры и строения их оболочки.
Гименофор с гимением на плодовом теле гименомицетов размещается по-разному. У ряда видов гименофор с гимением открыто лежит на всей или верхней поверхности плодового тела и в этом случае плохо защищен от внешних воздействий. Эволюция в пределах этой группы шла от плодовых тел в виде корочек, распростертых по субстрату, с гладким гименофором и гимением на верхней его стороне к наиболее совершенно устроенным плодовым* телам, где ножка выносит шляпку над субстратом и гименофор с гимением формируется на нижней стороне шляпки, что дает преимущества для защиты спор и их распространения. В последнем случае отброшенная от базидии базидиоспора при ее падении на землю подхватывается конвекционными токами воздуха, затем ветром и переносится на значительные расстояния. Грибы, имеющие плодовые тела из шляпки и ножки, называются шляпочными и в основном относятся к порядку агариковые (Agaricales). Такие же плодовые тела встречаются и среди трутовиковых грибов (семейство Poriaceae), и среди ежовиковых (семейство Hydnaceae), но здесь они немногочисленны. Гименофор на нижней стороне плодового тела находится и у большинства трутовиковых грибов с копытообразными плодовыми телами.
Обычно гимений гименомицетов или с самого начала лежит открыто (у телефоровых, рогатиковых, ежовиковых, трутовиковых и части видов из порядка агариковые — Agaricales), или (у другой части ага-риковых грибов) в молодом возрасте прикрыт сплетением гиф — покрывалом, но к моменту созревания базидиоспор всегда открывается. При этом покрывало разрывается, оставляя на шляпке следы в виде чешуек на ее поверхности и бахромы по краю, а на ножке — в виде кольца в ее средней части или чашевидного влагалища у основания (рис. 293).
Таким образом, для группы порядков гименомицеты характерны плодовые тела, несущие на своей поверхности гименофор с гимением, состоящим из базидии с базидиоспорами и стерильных клеток. Такой гимений к моменту созревания базидиоспор всегда лежит открыто.
Консистенция плодовых тел гименомицетов очень разнообразна:от кожистой, войлочной и деревянистой у трутовиковых и хрящеватой у большинства рогатиковых и ежовиковых до мягкомясистой у большинства агариковых (пластинчатых) грибов.
Значительную часть плодового тела (по объему) кроме гимения составляет бесплодная часть, состоящая из рыхлого или плотного переплетения гиф. Часто сверху плодовое тело покрыто кожицей, состоящей.из гиф с окрашенной оболочкой, что придает ему характерную окраску. У некоторых видов оболочки гиф кожицы легко ос-лизняются, особенно в сырую погоду, например у маслят (Suillus). У некоторых гименомицетов в плодовых телах имеются гифы, содержащие белый млечный сок, например у грибов из рода млечники (Lactarius), или смолы — у некоторых трутовиковых грибов.
Группа гименомицеты — самая большая по числу видов среди базидиальных грибов (более 12 тыс. видов) и наиболее известная. То, что обычно называют грибами, в большинстве случаев — плодовые тела гименомицетов, вегетативная часть которых — грибница — находится в субстрате (почве, древесине и т. д.).
Базидии соединены в тесный палисадный слой — гимений, расположенный на поверхности плодовых тел. Гимений гименомицетов состоит из цилиндрических или слегка булавовидных базидии со стериг-мами и базидиоспорами, базидиол (молодых или недоразвившихся базидии), парафиз — стерильных двуядерных клеток, похожих на базидии, но не образующих стеригм, и базидиоспор. Парафизы придают упругость всему гимению 'и отделяют базидии друг от друга, предохраняя от слипания сидящие на них базидиоспоры. Кроме них в гимений многих гименомицетов присутствуют цистиды — крупные клетки определенной, специфичной для каждого вида формы, возвышающиеся над гимением и играющие защитную роль. Они предохраняют гимений от соприкосновения с другими поверхностями (см. рис. 272). В гимений некоторых гименомицетов имеются щетинки, также выполняющие защитную функци Ю. S
Поверхность плодовых тел, несущая гимений, называется гиме-нофором. Гименофор очень разнообразен. Он может быть гладкий (семейство телефоровые — Thelephoraceae и рогатиковые — Clavaria-сеае) или с различными выростами в виде зубцов или шипов — шиповатый (семейство ежевиковые — Hydnaceae), в виде складок на поверхности распростертого плодового тела — складчатый (семейство конио-форовые, или домовые, грибы — Coniophoraceae) или трубочек, внутренняя поверхность которых выстлана гимением,— трубчатый гименофор (семейство трутовиковыег-нли пориевые — Poriaceae (см. рис. 281). Близок к трубчатому лабиринтообразный гименофор у широко распространенной дубовой губки — Daedalea quercina, растущей на мертвой древесине широколиственных пород (рис. 287). Перечисленные семейства относятся к порядку афиллофоровые, или непластинчатые (Aphyllophorales). Часто встречается у гименомицетов пластинчатый гименофор, имеющий вид конусообразных пластинок, обычно расположенных на нижней стороне плодового тела, состоящего из шляпки и ножки, например у видов порядка агариковые, или пластинчатые,— Agaricales (см. рис. 290). Здесь хорошо прослеживается важная роль гименофора как поверхности, несущей базидиоспоры, обеспечивающие размножение вида. Выросты на поверхности гименофора в виде скла-док, шипов, трубочек, пластинок значительно увеличивают его поверхность и тем самым число базидии и базидиоспор на них.
Гименофор с гимением на плодовых телах и определяет группу гименомицетов.
Плодовые тела гименомицетов очень разнообразны по форме, величине, консистенции и окраске. Они имеют вид буроватых или желтовато-охряных корочек, распростертых по субстрату (чаще на валежнике),— ресупинатные плодовые тела. Другой тип — прямостоячее булавовидное или коралловидно-разветвленное плодовое тело снежно-белой, желтой или оранжевой окраски, хрящеватой консистенции, растущее на почве или свисающее с гниющих стволов деревьев. Часто встречаются плодовые тела копытообразной формы, деревянистой или кожистой консистенции, обычно располагающиеся на стволах деревьев одиночно или черепицеобразно друг над другом. Очень большое количество видов гименомицетов имеют плодовые тела мягкомясистой консистенции, состоящие из шляпки и ножки.
У грибов из порядка эндомицетовые сумки расположены на мицелии поодиночке. У многих представителей этого порядка — дрожжей — настоящий мицелий отсутствует, клетки размножаются почкованием или, реже, делением, а сумки образуются как одиночные клетки.
Большинство эндомицетовых — сапротрофы, обитающие на поверхности плодов и вегетативных частей растений, в нектаре цветков, в истечениях деревьев, в почвах. Паразитов в этой группе немного, например спермофтора хлопчатниковая — Spermophthora gossypii, развивающаяся в коробочках хлопчатника. Большое практическое значение имеют дрожжи — возбудители спиртового брожения и продуценты кормового белка. К эндомицетовым относятся и продуценты некоторых витаминов, например, широко используемый для производства рибофлавина эремотециум Эшби — Eremothecium ashbyi.
Эндомицетовые представляют большой теоретический интерес как возможное связующее звено между аскомицетами и их гипотетическими предками, близкими к современным зигомицетам.
У представителей семейства диподасковые—Dipodascaceae образуется хорошо развитый мицелий, а на нем — цилиндрические многоспоровые сумки.
Виды этого семейства обитают в истечениях растений, на древесине, в почве и не имеют практического значения. Однако это семейство наиболее интересно в теоретическом отношении, так как обнаруживает черты сходства с зигомицетами. В этом отношении наиболее детально изучен род диподаскус — Dipodascus.
У диподаскуса беловатого — D. albidus, обитающего в истечениях различных растений, хорошо развит мицелий, состоящий из многоядерных клеток до 100 мкм длиной. На нем закладываются многоядерные гаметангий, различающиеся по размеру. После слияния гаметангиев образовавшаяся зигота сразу же развивается в удлиненную многоспоровую сумку (рис. 236). Аскоспоры освобождаются из сумки пассивно. Они окружены слизистой обверткой, и при ее набухании сумка растягивается и разрывается на вершине. Аскоспоры выходят из сумки и собираются на ее вершине в шарик, склеенный слизью. У другого вида — диподаскуса собранного— D. aggregatus мицелий состоит из одноядерных клеток, и гаметангий также одноядерны. Этот гриб обитает в личиночных ходах некоторых жуков-короедов.
Развитие спор полового размножения у диподасковых имеет большое сходство с наблюдаемым у зигомицетов. Как и у зигомицетов, здесь сливаются многоядерные гаметангий (у D. albidus), в процессе эволюции сменяющиеся одноядерными (у D. aggregatus). -Однако при слиянии многоядерных гаметангиев диподасковых множественная кариогамия отсутствует, а сливаются только два ядра. У некоторых зигомицетов (род эндогоне — Endogone) при гаметангиогамии также сливаются только два ядра, а остальные
ядра многоядерных гаметангиев дегенерируют. Сумку аскомицетов можно рассматривать как. структуру, гомологичную зародышевому спорангию зигомицетов. У диподасковых их сходство увеличивается и тем, что количество спор в сумке может достигать нескольких десятков и строго не фиксировано, как у остальных аскомицетов.
Однако диподасковые существенно отличаются от зигомицетов тем, что зигота у них непосредственно развивается в сумку и не переходит в состояние покоя, а аскоспоры образуются по способу «свободного образования клеток», типичному для аскомицетов. Значительные различия существуют и в составе полисахаридов клеточных стенок у этих групп. У диподасковых, как и у других аскомицетов, в клеточных стенках имеются глюканы и хитин, но всегда отсутствует хитозан, характерный для зигомицетов.