Базидиомицеты — высшие грибы с многоклеточным мицелием. Класс объединяет около 30 тыс. видов. Половое спороношение — базидио-споры — экзогенные споры, сидящие на особых выростах мицелия — базидиях. Такая базидия закладывается из двухъядерных клеток. Половых органов у базидиальных грибов не образуется. Половой процесс осуществляется путем слияния двух вегетативных клеток гаплоидного мицелия, вырастающего из базидиоспор. У гомоталличных видов могут сливаться гифы одного и того же мицелия. У гетероталличных, к которым относится большинство базидиальных грибов, сливаются клетки гиф, берущих начало от спор противоположных половых знаков: «+» и «—» (рис. 269). При этом происходит слияние цитоплазмы, а ядра объединяются в пары — дикарионы, которые затем синхронно делятся. Такой дикариотичный мицелий может существовать длительное время, пронизывая субстрат: почву, древесину, стебли и листья растения-хозяина. У некоторых базидиальных грибов, например среди микологов преобладает точка зрения, что эволюция аскомицетов шла в направлении усложнения их организации, совершенствования конидиальных и особенно сумчатых спороношений в направлении увеличения числа и эффективности распространения аскоспор.
В подклассе гемиаскомицеты хорошо прослеживается переход от примитивных диподасковых с нефиксированным строго числом аскоспор в сумке к более эволюционно продвинутым эндомицетовым, у которых число аскоспор в сумке строго фиксировано. У представителей семейства эндомицетовые можно обнаружить две тенденции, представляющие интерес с точки зрения эволюции группы. С одной стороны, у таких родов, как Endomycopsis и Endomyces, наблюдается распад мицелия на почкующиеся клетки или артроспоры, что указывает на возможное происхождение дрожжей от этой группы. С другой стороны, у таких эндомицетовых, как мириогониум одонтии — Myriogo-nium odontiae, сумки образуются из зиготы по способу крючка. Возможно, подобные этому виду эндомицетовые были предками современных эуаскомицетов. В свою очередь предки эвроциевых и других современных плектомицетов могут рассматриваться как исходные группы, от которых происходят пиреномицеты и дискомицеты, а также локулоаскомицеты. На это указывает усложнение плодовых тел у современных плектомицетов. Так, у некоторых эвроциевых наблюдается упорядоченное расположение сумок в клейстотеции (например, у ряда видов из рода тиелавия — Thielavia), а также случаи асколоку-лярного развития клейстотециев.
Базидиомицеты